阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的成年慢性免疫性血小板减少症（...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。 通过4项研究评估阿伐曲泊帕治疗免疫性...
我国是肝病“大国”，其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用，若血小板减少，尤其重度血小板减少会显著增加出血风险，继而导致一...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中， 阿伐曲泊帕 （AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价...
血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性 TPO 刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。目前已获 FDA 批准上市的 TPO 受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、 阿伐曲泊帕 和芦曲泊帕。 阿伐曲泊...
2021年1月20日，Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Doptelet（ 阿伐曲泊帕 ）的扩展适应症申请，可用于其他疗法（皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗无效的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的治疗。 ITP,又称特发性...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳...
2020年4月16日苏可欣（马来酸 阿伐曲泊帕 片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者治疗。 血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L,是...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。阿伐曲泊帕的用法用量和注意事项是怎样的？ 阿伐曲泊帕 为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续...
我国是肝病“大国”，其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用。血小板减少，尤其重度血小板减少显著增加出血风险，甚至增加死亡风险。...
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