FDA批准Keytruda与 阿西替尼 联合，一线治疗晚期肾细胞癌 2019年4月22日，默沙东公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准该公司的抗PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta?（axitinib）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线...
有效率高达6成，PD-1联合 阿西替尼 成为肾癌一线治疗新选择！2019年4月19日，FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。 为什么这一疗法值得被大家了解和关注呢？因为这是首个PD-1抗体...
抗肿瘤药物 阿西替尼 (Axitinib)对比既往最优替代治疗方案在复发胶母细胞瘤中的疗效，复发的胶质母细胞瘤（GBM）相关治疗一直是一个棘手的问题，研究者们对此开展了许多临床试验，希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的...
抗肿瘤药物K药联合 阿西替尼 (Axitinib)是晚期肾癌一线治疗新选择，新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 ...
肾癌治疗有效率60%，K药+ 阿西替尼 疗法获FDA批准 4月19日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。值得特别注意的是，这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，开启了“免疫+靶向”治癌的时代。...
阿西替尼 对比既往最优替代治疗方案在复发胶母细胞瘤中的疗效，复发的胶质母细胞瘤（GBM）相关治疗一直是一个棘手的问题，研究者们对此开展了许多临床试验，希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的经典期刊《Journal of...
K药联合靶向药物 阿西替尼 (Axitinib)晚期肾癌一线治疗新选择！新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 在成...
阿西替尼 又名 阿昔替尼 （英文：Axitinib），由辉瑞公司开发被FDA批准上市，阿西替尼/阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此...
阿西替尼 /阿昔替尼(axitinib)是由世界制药巨头辉瑞公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)，在国内，阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进...
阿西替尼 （英利达,阿昔替尼,axitinib,Inlyta,Axitix）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。那么阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)副作用有哪些该怎么处理? 【阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)副作用及处理】 1、血压升高（血糖...
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