阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有效性和安全性。这项研究的全文于近期发表在《The Oncologis...
目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择 阿昔替尼 治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 ...
2019年4月19日，FDA对PD-1抗体Keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者的获批，给这一问题递交了一个满意的答案。肿瘤免疫治疗在我国风头渐劲，在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，患者朋友们又迎来了一种新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：在...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶性肿瘤的1%左右，可以发生于任何年龄，可出现在全身各部位，60%以上在四肢及臀部。 阿西替尼 Axitinib是一种被...
阿昔替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿昔替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看，阿昔替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给予了患者更多的生存可能...
阿昔替尼 ，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。 阿昔替尼 常见副作...
阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药...
原研 阿昔替尼 （axitinib,Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，阿...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。 阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的，这称为抗血管生成治疗，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激...
阿尔兹海默症，俗称老年痴呆，是一种进行性神经性痴呆，影响思维、定向和记忆，导致认知和行为受损，目前全球约有5000万患者。阿尔兹海默症的病理特征是神经炎斑块中β淀粉样蛋白（Aβ）的积累，以及由高磷酸化tau蛋白（tau）组成的神经原纤维缠结（NFT...
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