药物是否出现耐药，都要以影像学为准，对于肺癌靶向药 奥希替尼 （AZD9291）也是一样，患者不可盲目的认为身体变差，症状加重作为奥希替尼耐药的判断标准，私自断药或者更换治疗方案。AZD9291耐药的原因？几乎所有的药物治疗都会出现耐药现象，其根本原...
奥希替尼 是阿斯利康制药有限公司研发生产的新一代晚期非小细胞肺癌治疗药物，于2015年11月首次在美国获批上市。去年8月，阿斯利康公司在我国递交了该药品的进口注册申请。基于该公司申请，总局按照优先审评审批意见的相关要求，按程序将其纳入了优先审...
肺癌三代药奥希替尼（AZD9291）国内上市后售价51000元/盒，虽有慈善援助买四赠八，但仍有很多家庭无力承担，只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说，只要有的选择就有希望。医学在进步，会不断有新治疗方法出现。今天来跟大家...
去年在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，最重磅的消息肯定就是 AZD9291 的出现了。美、欧、日三方通过快速通道批准上市，一经亮相便引起世界瞩目，可谓风光无限。究竟是什么药能让FDA、EMA都为之大开便利之门？那就得从它的前辈们——第一、二代EGFR-TK...
在使用 奥希替尼 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用奥希替尼9291治疗。奥希替尼9291的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏...
随着AZD9291（奥希替尼， OSIMERTINIB ）在国内上市并正式投入临床使用以来，9291耐药后怎么办成为了众多患者担忧的事情。携带EGFR T790M突变的晚期肺腺癌患者，接受AZD9291等第三代靶向药治疗，中位无疾病进展生存时间约为10-12个月——1年左右，药物耐...
AZD 9291 的真实名称为TAGRISSO，中文名为奥希替尼。在中国上市的商品名为泰瑞沙。AZD9291是一款用于治疗已经发生T790M基因突变耐药的肺癌患者的靶向药物。目前AZD9291已在中国上市，仅仅晚了美国是十几个月，已经创下了进口药物上市的速度。上市后价格...
目前，在肺癌治疗领域有许许多多的靶向药物，这些靶向药物的最大问题不是疗效不好，而是在治疗过程中患者容易发生基因突变产生耐药。而9291就是这样一款，针对肺癌耐药后的新的治疗药物。并且这款药物已经在国内上市，但是价格昂贵，普通患者无法承担。...
对绝大部分人而言，肺癌是一个可怕的字眼，它意味着难治疗、愈合差、死亡率高。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，其中约有85%为非小细胞肺癌。迄今为止，肺癌的主要治疗方法仍是手术治疗及化学治疗，但我们知道肺癌手术风险较高，...
随着医学水平的不断提升，治疗肺癌的手段亦在不断的进步，尤其是靶向药出现后，给患者带来了新希望，通过靶向药的精准治疗有效延长患者生存期，但在精准治疗的同时也存在着耐药的问题。这也正是许多肺癌患者担心的事。 泰瑞沙 的出现给肺癌患者带来了新...
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