阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅肺癌新药AZD9291(TAGRIX)获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。肺癌是全球癌症的主要致死原因，因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一，超过了乳...
2017年9月28日，美国国家综合癌症网络（NCCN）肺癌临床治疗指南进行了更新，将奥希替尼(AZD9291)列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前，FDA还未正式批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳...
泰瑞沙(AZD9291)的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，泰瑞沙(AZD9291)不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。少数患者服药后可能...
在研究的剂量递增阶段患者每天接受20至240毫克的奥希替尼(AZD9291)，在28天的评估期内（在单剂量加21天给药后7天），在任何剂量水平，均无剂量限制性毒性作用，因此尚未定义与不良事件可接受水平相关的最大剂量。根据奥希替尼(AZD9291)的每日剂量总结了...
如果患者有T790M突变，那么TAGRIX(AZD9291)的效果非常好，患者的生活质量大大提高，但是，不得不面对的问题是TAGRIX(AZD9291)会耐药，一旦耐药就不会再有效，就需要重新制定新的治疗方案。TAGRIX(AZD9291)多久会耐药呢？服用泰瑞沙（奥希替尼）的平均耐...
最近不止一个患者，而是接二连三听到这样的消息，有些人打着 AZD9291代购 的名义卖假的泰瑞沙（ AZD9291 ），如果说完全假，也不是，因为也含有有效成份奥希替尼，但是含量不足，多少含量的都有，这样看制假想要从中获利多少。 而且这些泰瑞沙...
一线奥希替尼（AZD9291）改进的中位无进展生存期（PFS）8.7个月，代表在进展或死亡的风险降低了54%相比标准治疗的患者EGFR突变的非小细胞肺癌，根据2017届国会提出的flaura研究III期临床数据。在双盲研究中，中位PFS为10.2个月（95% CI，9.6-11.1）的标...
第三代靶向药泰瑞沙进入内地，给无数患友带来了新的希望。提起泰瑞沙，或许你还不大熟悉，但要说到AZD9291你应该不陌生了吧？没错！泰瑞沙就是大家心心念念的AZD9291！虽然泰瑞沙闻名已久，但很多患友对如何正确服用泰瑞沙依然一头雾水，对泰瑞沙的药理...
第三代EGFR靶向药AZD9291（奥希替尼，商品名：泰瑞沙）自问世以来口碑很不错，适用患者响应率很高。但有一个关键问题不断萦绕在患者心头：耐药该怎么办？靶向药耐药不可避免，而且耐药原因不同，针对的解决方案也大不相同，我们能做的，就是通过学习，争...
阿斯利康3月24日宣布：针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的神药Tagrisso（奥希替尼， AZD9291 ）已经获得CFDA批准，很快就会在中国正式上市。国内的商品名为泰瑞沙，针对的适应症是：用于既往EGFR抑制剂耐药且有T790M突变的非小细胞肺癌患者。 ...
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