阿帕替尼 是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点,高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导,从而强效抑制肿瘤血管生成。抗血...
阿帕替尼 是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,可强效抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。一系列研究已证明阿帕替尼在治疗胃癌、肝癌等实体肿瘤中均获得了良好的疗效。药物治疗的安全性一直是临床治疗管理的重点。阿帕...
阿维普替尼 (商品名Ayvakit)由Blueprint Medicines研发,于近日经美国FDA批准上市,用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18基因突变(包括PDGFRA D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。该口服片剂有100 mg/片、...
AHEAD-G332研究是本中心牵头开展的一项 阿维普替尼 治疗进展期不可手术胃癌的多中心、真实世界研究,由30多家中心联合开展,入组患者为经组织病理学或细胞学证实的不可手术或进展期胃癌患者,治疗方案为阿维普替尼单药或者联合治疗,研究目的是在真实世...
来自世界肺癌会议(WCLC)的前瞻性2期研究的最新数据表明, 阿泊替尼 对于晚期,预治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者可能是一种安全有效的新治疗选择,SCLC是一种侵袭性恶性肿瘤,约占所有肺癌的15%。鉴于第二行及以上的治疗选择不令人满意,并且该疾病的中...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂,分别于 2020 年 1 月和 9 月获美国 FDA 和欧洲 EMA 批准上市,用于治疗携带 PDGFRA 基因 18 号外显子突变(包括 PDGFRA D842V 突变)的不可切除性或转移性 GIST 成人患者。在 2020 年 CSCO 年会上,基石药业公布了阿泊替尼片(Av...
胃癌作为全球最常见的恶性肿瘤,正如Roviello等人在社论中所提到的,胃癌的转移的预后仍然很差,中位总生存期不超过一年。由于适合长期三线化疗的患者数量在增长,对于转移性/晚期胃癌的二线及二线后化疗有紧急需求。 抗血管生成治疗已被证实对各种...
胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤,伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物,但PDGFRA外显子18突变,尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感,该类患者群体治疗药物匮乏。基于对这类突变激酶构型的分析,研究者...
阿维普替尼 获NMPA批准,用于晚期肝癌的二线治疗。值得注意的是,作为一种靶向VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂,除了肝癌,阿维普替尼在胆管癌中也有突破。一项包括32例无法切除或复发的肝癌患者的回顾性队列研究表明,阿维普替尼单药治疗iCCA的中位PFS为3.0个月...
阿泊替尼 是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点,高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导,从而强效抑制肿瘤血管生成。抗血...
免费咨询电话:4006 130 650