2019年10月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio( avelumab )联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成...
免疫肿瘤治疗药物在治疗胃癌方面收效甚微,日前,辉瑞和默克的Bavencio也未能在难治性胃癌的试验中取得成功。 两家公司日前表示,在一项3期维持治疗研究(Javelin Gastric 100)中,处于晚期或无法进行手术的胃癌患者在成功进行了一轮化学疗法...
辉瑞与默克日前联合宣布,欧盟委员会已批准 Bavencio (avelumab)与Inlyta(axitinib)组合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。在美国,该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外,双方也于今年1月在日本提交了该组合...
近日,默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果,该结果涉及PD-L1免疫疗法Bavencio在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌(mMCC)患者中的长期总生存期(OS)和持久反应。探索性分析显示,在...
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期,一项评估PD-L1免疫疗法Bavencio( Avelumab )治...
2019年将收获肾细胞癌一线疗法2017年03月23日,Bavencio (avelumab)首次在美国获批,截至目前,该产品已上市的2个适应症分别为默克而细胞癌、尿路上皮癌,除此外,多个适应症处于临床开发阶段: 1. 值得期待:肾细胞癌一线疗法,2019年02月11日...
默克与辉瑞近日联合宣布,美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法 Bavencio (avelumab)一个新的适应症,即联合靶向抗癌药 Inlyta (axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准使Bavencio成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法,同时...
近日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA已批准 Bavencio (avelumab)与Inlyta(axitinib, 阿西替尼 )联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。此次获批主要基于JAVELIN Renal 101研究(NCT02684006)的积极结果,这是一项随机多中心的开放性3期试验。...
免疫检查点抑制剂作为单药疗法,已经在多种癌症种类中表现出显著疗效。然而,仍然有很多患者对免疫检查点抑制剂没有响应。解决这一局限的方法之一是使用基于免疫检查点抑制剂的组合疗法。 免疫检查点抑制剂 可以与化疗、靶向疗法、其它免疫检查点抑制剂...
恶性间皮瘤起源于机体某些脏器的内膜,其中,以胸膜和腹膜最为常见。恶性间皮瘤的预后很差,通常患者首次治疗后的中位生存期只有12.1个月。近期,一项1期临床研究显示,免疫检查点抑制剂 Bavencio (Avelumab),在已接受过多种治疗的 恶性间皮瘤 患者中,...
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