铂类药物化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗，然而大部分患者会在约9个月内出现疾病进展。阿维单抗是第一个在临床试验中用作一线治疗晚期尿路上皮癌显著延长总生存期的免疫疗法。2017年5月9日，FDA加速批准 阿维单抗 用于铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后...
III期JAVELIN Bladder 100试验亚组分析的结果显示，在一线铂类化疗后未出现疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者特定亚组中，与单独最佳辅助治疗相比，PD-L1抑制剂阿维单抗(avelumab)前线维持治疗联合最佳辅助治疗改善了无进展生存期和总体生存期。 202...
目前，晚期尿路上皮细胞癌（urothelial cell carcinoma,UCC）的首选治疗方法是以铂类为基础的化疗。但有超过50%的患者因肾功能受损、心血管并发疾病和身体总体状况无法耐受此类化疗。另外，一线化疗治疗失败后，二线单一药物化疗的客观反应率（objective...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），作为一种单药疗法，用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者的一线维持治疗。特别值得一提的是，阿...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。相关统计显示，晚期UC患者5年生存率仅为5%。大多数患者在开始接受标准化疗后9个月内最终会出现疾病进展，因此迫切需要额外的治疗方案。近日，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 Bavencio作...
尿路上皮癌（UC）在美国位居恶性肿瘤发病率第六位，在中国也是男性泌尿生殖系第一高发恶性肿瘤。在2018年，全球超过20万人死于尿路上皮癌。对于进展期尿路上皮癌患者来说，虽然含铂的一线化疗可有效控制病情（ORR 40%～45%，DCR 65%～75%），但总生存期...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了 阿维鲁单抗 Bavencio联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研...
阿维鲁单抗 Bavencio是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增...
铂类化疗是治疗晚期UC的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。这项随机的第3阶段试验评估了 阿维鲁单抗 （抗PD-L1）作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。 方法：选取无...
一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线 阿维单抗 维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者，他们在接受4到6个周期的一线铂类化疗后没有出现疾病进展。患者以1:1的比例被随机分为两组，每两周静脉滴注阿维单...
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