贝利司他 为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC可催化乙酰基从蛋白质,如组蛋白、转录蛋白的赖氨酸残端消除。本品可使乙酰化的组蛋白和其他蛋白蓄积,导致变异细胞的细胞周期停滞和或凋亡。本品抑制在纳摩尔水平(250nmol/L)即可对HDAC起到抑制作用。贝...
全组蛋白去乙酰化酶抑制剂 贝利司他 治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。这项研究支持美国FDA批准贝利司他对这一患者的治疗。 这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名来自美国、欧洲、加拿大、以色列和南非的可评估患者,这些患者在...
贝利司他 注意事项 1、治疗前先测定全血细胞计数,治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性,应暂停使用。 2、本品有胚胎毒性,育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠,治疗期间应采取有效避孕措施,直至治疗结束后至少1个月。 3、治疗前及...
【剂量和药物管理】 1、推荐剂量以21天为一个疗程,Beleodaq的推荐剂量为: 前5天,每天静脉注射一次1000毫克/平方米,注射时间不低于30分钟。每21天进行一个疗程,直至疾病进展。 2、出现药物毒性时的剂量调整下表显示了针对不同药物毒性给...
贝利司他 功能主治是什么病 我们都知道,贝利司他是一款很好的治疗用于治疗复发性或耐药性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。该适应症是基于药物临床的肿瘤响应率和响应时间获得加速审批的。那么接下来由海得康贝利司他价格小编为大家解说一下关于贝利司他的相...
自2004年至2016年,共有7个表观遗传药物被批准,其中2个是DNMT抑制剂,5个是HDAC抑制剂,并且它们被不同的国家批准。 贝利司他 (Beleodaq)和罗米地辛(Romidepsin)由美国FDA批准,西达本胺(Chidamide)在中国批准上市。 淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤(H...
贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市,由Spectrum 公司负责上市销售,Beleodaq为商品名;贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗型药物。 贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积,及细胞周...
FDA批准 贝利司他 (belinostat)用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗,PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。PTCL由不同组的疾病组成,这类疾病的淋巴结发生癌变。2014年,美国国家癌症研究所预测70800名美国...
美国FDA批准 贝利司他 (belinostat)用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗,PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。PTCL由不同组的疾病组成,这类疾病的淋巴结发生癌变。 2014年,美国国家癌症研究所预测70...
适应症和用法: 贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的患者。基于肿瘤反应和反应持续时间,在加速批准下批准该指示。尚未确定存活率或疾病相关症状的改善。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中临床获...
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