博舒替尼 是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。博舒替尼获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断...
根据一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CM...
伯舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 伯舒...
FDA批准 博舒替尼 用于治疗慢性髓性白血病。博舒替尼通过阻断促进异常粒细胞生成的酪氨酸激酶信号而发挥作用，其可用于治疗对伊马替尼等其他治疗耐药或无法耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性CML患者。 一项涉及546例慢性期、加速期或急变期CML...
参与国际研究的研究人员报告说，一种新的酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎优于格列卫（伊马替尼）用于慢性骨髓性白血病（CML）患者的初始治疗。大多数CML病例的特征是染色体异常 - 费城染色体 - 其中遗传物质在染色体9和染色体22之间交换。这种交换汇集了两个...
对慢性骨髓性白血病（CML）的大量预处理患者的一项小型回顾性研究发现， 博舒替尼 在第四线设置中是一个很好的选择。酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）格列卫，达沙替尼和尼罗替尼目前是三项批准的CML一线治疗方案，因此大多数患者将接受博舒替尼作为第四线疗法。 ...
博舒替尼 是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML.该研究比较了≥24个月随访时，一线博舒替尼和伊马替尼治疗的数据。 BFORE是一项正在进行的、开放标签的III期...
博舒替尼 （Bosutinib）由美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）（现在属辉瑞制药）研制，是一种强效的每天只需给药一次的口服蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂，通过抑制Abl与Src信号传导通路而遏制肿瘤细胞的生长。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准用于慢性...
博舒替尼 是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。《临床肿瘤学杂志》（JCO）日前在线发表的最新研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中，博舒替尼（Bosut...
博舒替尼 作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的慢性期慢性髓系白血病（CML）患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
