美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 恩诺非尼 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试验(BEACON C...
在世界范围内，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，在女性中第二常见癌症类型，仅在美国，在2018年就有约180万新诊断，在2020年估计将有147,950人被诊断为结肠癌或直肠癌，估计每年约有53,000人死于其疾病。据估计，高达15%的转移性CRC患者会发生BRAF突变...
近日，Array BioPharma公布了III期临床试验BEACON CRC的中期积极结果：对于携带BRAF V600E突变的 转移性结直肠癌 （mCRC）患者，在既往接受过1到2次治疗后，以BRAF抑制剂 BRAFTOVI （encorafenib）、MEK抑制剂MEKTOVI （binimetinib）和抗EGFR单抗药ERBI...
联用 Braftovi 和 Mektovi 的组合疗法已在美国、欧洲被批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。名为BEACON CRC的研究是首个靶向BRAF V600E突变mCRC的临床3期试验，为随机分组、开放标签的全球试验，纳入既往接受过1或2种方案...
近日，Array Biopharma公司公布了一项3期临床试验的中期积极结果。对于携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，在既往接受过1到2次治疗后，以BRAF抑制剂 Braftovi （encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）和抗EGFR单抗药Erbitux（...
1月19日，在加州旧金山举行的2019年胃肠癌研讨会上，Pierre Fabre公布了三联疗法 Braftovi （encorafenib）+Mektovi（binimetinib）+Erbitux（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的临床数据。 Braftovr（e...
Braftovi 和Mektovi由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团（Pierre Fabre）授权获得这2种产品在美国、加拿大、以色列、日本、韩国以外所有其他国家和地区的独家商业化权利，包括欧洲、拉美和亚洲（日本和韩国除外） 。 Array公...
恶性黑色素瘤 具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示，近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-ME...
日前，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（Pierre Fabre）的 Braftovi （encorafenib）和Mektovi（binimetinib）组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂， Mek...
2018年6月27日，FDA批准 Braftovi （Encorafenib）和Mektovi（Binimetinib）联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Encorafenib是一款BRAF激酶抑制剂，Binimetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑制剂。 Encorafenib联...
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