ALTA是一项随机、开放标签的多中心临床试验，招募了222位已经对克唑替尼耐药、患有局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的成人患者，患者中位数年龄54岁（18-82岁），67%白人、31%亚裔，57%女性，60%无吸烟史、35%有过吸烟史、5%现在吸烟，98%处于IV其，97%肺腺...
众所周知，肺癌已进入靶向治疗时代，随着科学技术的进步，越来越多的二代抑制剂被发现，比如色瑞替尼、 布加替尼 （brigatinib），今天小编主要跟大家介绍下布加替尼。brigatinib是一个二代ALK抑制剂，在crizotinib耐药的病人中显示出非常好的前景，对很...
最新研究发现：针对ALK基因融合的靶向药Brigatinib（ 布吉他滨 ）联合EGFR抗体“西妥昔单抗（Cetuximub）”效果不错！如果肺癌细胞发生：EGFR 19缺失突变+T790M突变+C797S突变者，称为EGFR基因3 突变肺癌细胞。将有这3 突变的癌细胞中，分别加入不同浓度...
ALK基因突变是非小细胞肺癌中常见的一种驱动基因，大约3%-5%的NSCLC患者中携带有ALK基因重排。在2019年欧洲肺癌大会上，报道的ALTA-1L III期研究，再次展现了布吉他滨（布加替尼， Brigatinib ，AP26113）一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。该药是新一代AL...
布加替尼( Brigatinib )目前获批的适应症主要有两个：1、克唑替尼耐药的ALK突变非小细胞肺癌患者。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼...
布加替尼( Brigatinib )应用过程中的不良反应比较轻微，最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽和头痛。但是在使用布加替尼的时候，除了关注药物不良反应，还应注意以下事项。（1）间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测...
2017年4月，美国FDA的加速批准日本ARIAD公司研发的抗癌新药——Brigatinib( 布加替尼 )上市，用于治疗ALK阳性、使用crizotinib后进展或对其不耐受的转移性NSCLC患者。该批准是基于一个数据非常出色的ALTA二期临床试验。该研究是一项正在进行的双臂、开放...
2017年4月，美国FDA加速批准了抗癌新药布加替尼（ Brigatinib ）上市，用于治疗ALK阳性、克唑替尼治疗进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布加替尼能快速上市是基于一个数据非常出色的ALTA二期临床试验，该研究包含了222例克唑替尼耐药的患...
布加替尼 ，也被叫做布吉替尼，是许多患者熟知的新一代ALK抑制剂，临床研究显示它的疗效非常不错，与可昨天相比更适合一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者。2018年WCLC大会公布了ALTA-1L研究结果，Brigatinib或可取代克唑替尼（Crizotinib）成为ALK阳性...
Brigatinib (布加替尼) 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究显示其具有抗ALK重排和抗克唑替尼耐药突变的活性。近日，一项关于布加替尼的研究结果显示：布加替尼对ALK+ 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括脑转移患者，无论以前是否使用过克唑替尼，...
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