ALTA临床研究中，布格替尼（ Brigatinib ，AP26113）90mg剂量组中有3.7%的患者发生间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎，其中3-4级比例为1.8%，在90→180mg剂量组中有9.1%的患者发生间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎，其中3-4级比例为2.7%。ILD/非感染性肺炎...
布加替尼( Brigatinib )作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在一线、二线数据上有超过之势，在后线治疗方面更具有独特的优势。下面就让我们看看最新的ASCO中布加替尼后线保底治疗ALK阳性的NSCLC患者的疗效吧！BRIGALK研究探讨了布加替尼在真实世界中的后线使用...
布加替尼( Brigatinib )已于2017 年4月28日经美国FDA 批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。但布加替尼的野心绝不止于ALK阳性的二线治疗，冲击一线治疗的III期临床研究ALTA-1L于2018年9月25日在2018 世界...
Brigatinib （布加替尼，布吉他滨）是一款二代ALK-TKI类药物，可全线治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。但该药在重度治疗的晚期NSCLC患者中的真实世界数据较少。这项多中心回顾性研究共纳入104例既往经过至少2种ALK-TKIs(其中一种为克唑替尼...
布加替尼 Brigatinib是一款二代ALK-TKI类药物，可全线治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者。但该药在重度治疗的晚期NSCLC患者中的真实世界数据较少。这项多中心回顾性研究共纳入104例既往经过至少2种ALK-TKIs(其中一种为克唑替尼)治疗的NSCLC患者，腺癌患者占98...
Brigatinib （布加替尼）是新一代ALK抑制剂，在使用克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。患了癌症，是不幸的，但相比較而言，有靶向药可以吃的患者，是“幸運”的；布加替尼于2017年获得FDA批准作为二线治疗。世界肺癌大会上的临床试验结果...
近些年来，对于ALK的研究进展颇多，其中之一就是一线药物克唑替尼耐药后可选择第二代ALK抑制剂——布加替尼（ brigatinib ）。由于中枢神经系统是接受克唑替尼治疗后主要的转移部位之一，那么对于克唑替尼治疗失败且伴有脑转移的患者，布加替尼真的有效...
临床前研究，Brigatinib ( 布加替尼 )具有抗ALK重排和抗克唑替尼耐药突变的活性。在1期试验中，患者接受30-300 mg/d 剂量；2期试验中，患者分别接受90 mg/d、 180 mg/d、或7天90 mg/d，然后180 mg/d的剂量。该研究对137例接受治疗的患者进行了安全性评估...
2017年4月28日，布加替尼( Brigatinib )获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰...
克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK+转移性NSCLC患者面临着疾病进展的不确定性以及脑转移潜在的摧残性影响，布加替尼( Brigatinib )的核准带来了新的希望。数据显示，接受布加替尼推荐剂量组的客观缓解率(ORR)为53%，中位无进展生存期(PFS)为1...
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