伯舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后，使用伯舒替尼500 mg/d （n = 250）对比伊马替尼400 mg/d （n = 252）的...
伯舒替尼 Bosutinib （SKI-606）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制Abl和Src信号通路。已被批准用于治疗对既往药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）。与其他TKI类药物相同，伯舒替尼临床应用常见的副作用包括...
美国FDA于近日批准了一项补充新药申请，瑞辉公司的的 Bosutinib （BOSULIF 伯舒替尼）用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。FDA在2012年首次批准了用于治疗慢性，加速或急变期Ph + CML患者的bosutinib，这些...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息，捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物博舒替尼( Bosutinib )能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼...
德克萨斯大学安德森癌症中心的医学博士Jorge E. Cortes表示：“目前，在慢性髓性白血病（CML）患者中，有不同治疗方案可选，但重要的是要认识到每个CML患者的独特需求，并开出最能满足这些需求的治疗方案。对于新诊断的患者而言， 博舒替尼 的药效和良好...
博舒替尼 Bosutinib是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药，美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病，英文名称chronic myelogenous leukemia）。目前还没有在中国上市。 官方的说...
2017.12.19，FDA官网首曝，加速批准博舒替尼（ Bosutinib ，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。 费城染色体( Ph)及Bcr/ A...
博舒替尼 是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药，美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病，英文名称chronic myelogenous leukemia）。目前还没有在中国上市。 官方的说法，...
2017.12.19，FDA官网首曝，加速批准 博舒替尼 （bosutinib，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及B...
美国食品和药物管理局已经批准了针对费城染色体阳性（Ph +）慢性骨髓性白血病（CML）患者一线治疗的补充新药（bulutinib（Bosulif））新药申请（sNDA）。该机构计划在2017年12月之前做出最终决定。 根据辉瑞和Avillion，酪氨酸激酶抑制剂（TKI），欧洲药物管...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
