在ASCO20虚拟科学计划2期间提出的这项国际III期临床试验的最终结果，研究人员证明：与IdR或BR相比，acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）单药治疗的成人复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的持续无进展生存率更高。如预期的那样，先前接受过新型靶向药物治疗的患...
Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是一种很有前途的治疗B细胞恶性肿瘤的药物，依鲁替尼是首个BTK抑制剂，目前已在全球80多个国家获批。 阿卡替尼 (acalabrutinib)则是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌...
阿卡替尼 由Acerta Pharma公司开发，2017年10月获FDA批准上市。用于治疗曾接受过至少一次治疗的MCL成人患者和CLL的成人患者。阿卡替尼选择性更强，大幅降低了EGFR、Tec的脱靶活性，导致其不良反应和耐药性发生率更低。 在BTKis治疗慢性淋巴细胞白血病（C...
依鲁替尼（ibrutinib,Imbruvica）是第一代BTK抑制剂，可以阻断NF-κB通路的激活，不过依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者时会发生BTK蛋白突变，肿瘤细胞产生抗药性，限制药物的功效；相比之下， 阿卡替尼 （acalabrutinib,Calquence）作为第二代BTK抑制剂，...
阿卡替尼 的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋...
阿卡替尼 (acalabrutinib)是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞扩散。 2017年10月31日，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤...
阿斯利康（AstraZeneca）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上提出的ASCEND 3期试验的最新结果。数据显示，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）成人患者中，与研究者选择的利妥昔单抗+idelalisib（IdR）方案或利妥昔单抗+苯达莫司汀（BR）方案...
美国FDA宣布加速批准阿斯利康（AstraZeneca）的 阿卡替尼 （acalabrutinib），用于治疗罹患套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。值得一提的是，该药物曾获得FDA颁发的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。 套...
阿卡替尼 是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶的活性极低。已证实acalabrutinib单药或与obinutuzumab（O,奥滨尤妥珠单抗）联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。阿托珠单抗是一种单克隆抗体，靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的C...
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 阿卡替尼 （acalabrutinib），在治疗复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）患者的3期临床试验中，达到试验的主要终点，与活性对照组相比统计显著提高患者无进展生存期（PFS）。根据该公...
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