2020年5月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 卡马替尼 (TABRECTA,诺华)用于治疗肿瘤具有导致间充质-上皮转化的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(MET)外显子14跳跃由FDA批准的测试检测到。 FDA还批准FoundationOneCDx检测（FoundationMed...
基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。该研究，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC,接受 卡马替尼 400mg,每天两次，口服，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 入组患者的人群特征为：中位年...
卡玛替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡玛替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑制由缺少...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导...
卡马替尼 于2020年5月6日获得FDA批准，由诺华研发与上市销售，商品名为Tabrecta。卡马替尼为靶向MET的激酶抑制剂（包括外显子14跳跃突变），被批准治疗通过FDA批准方法检测的MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 卡马替尼 是口服薄膜包...
卡马替尼 是一个小分子MET抑制剂，既往研究表明其对MET基因突变的NSCLC患者的疗效较好ORR达47%，且安全性良好，GEOMETRYmono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的Ⅱ期临床试验，根据MET异常的类型、治疗阶段等因素，入组患者被分配至7个不同的队列。2...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了“ 卡马替尼 （Capmatinib,商品名：TABRECTA,厂家：诺华[Novartis]公司）”用于肿瘤携带导致MET（mesenchymal-epithelial transition,间充质-上皮转化）的外显子14跳跃性突变（通过FDA批准的方法检测...
METex14突变发生在3-4％的新诊断晚期NSCLC病例中，这是一种预后特别差的肺癌， 卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市，成为针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 ...
卡马替尼 （Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (TABRECTA,Novartis)的加速批准，用于成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)的突变根据FDA批准的检测，第14外显子跳过。 在广泛的恶性肿瘤中，经常会遇到通...
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