2017年5月26日，色瑞替尼（ Ceritinib ）在美国获批一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症，色瑞替尼能成为一线用药是基于ASCEND-4试验结果，该研究表明，色瑞替尼作为一线用药时，可将患者的中位无进展生存期延长延长到16.6个月，相比培...
在色瑞替尼（ Ceritinib ）进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到...
ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗是肺癌药物研究和临床研究的神话，虽然一代ALK抑制剂克唑替尼极大的延长了患者的生存期，但耐药问题不可避免。ASCEND系列研究挣了 色瑞替尼 （Ceritinib）能够克服克唑替尼耐药，为患者带来更多生存获益，且并未带来...
三期ASCEND-4试验结果显示：对比针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物，色瑞替尼（ Ceritinib ）可改善患者的无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点PFS。除此以外，色瑞替尼的制造商诺华表示，色瑞替尼还达到了关键次要终点，包括客...
二代ALK抑制剂色瑞替尼（ Ceritinib ）于2014年4月被批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。色瑞替尼的剂量和给药方法：每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹（餐前1小时或餐后2小时）...
多年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗为含铂类系统性化疗。随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。 Ceritinib （色瑞替尼）是一种口服小...
色瑞替尼（ Ceritinib ）是新一代ALK抑制剂，研究显示该药物对ALK的抑制能力比克唑替尼高20倍，对于克唑替尼耐药的ALK突变表型，色瑞替尼也有一定的抑制作用，但对于克唑替尼治疗失败的患者，尚不清楚疗效如何。近日，一项III期研究，探索分析了色瑞替尼...
和其它肺癌靶向药物一样，患者服用ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）一年左右的时间就会出现耐药问题，为什么会耐药？原因有很多，其中包括一代药物活性不够，或者是出现了新的突变，导致药物出现。怎么办呢？二代ALK抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）应运而生。...
色瑞替尼( Ceritinib )是一款二代ALK抑制剂药物，针对的适应症主要是克唑替尼耐药后的ALK非小细胞肺癌患者。该药在诞生之时就备受患者们的关注，同时也成为了许多ALK肺癌患者的救命稻草。不过任何抗癌靶向药物都是只有在正确的用药剂量下才能获得对应的...
ASCEND-4研究表明：采用色瑞替尼（ Ceritinib ）一线治疗后，患者中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，这显着高于采用标准一线培美曲塞-铂化疗治疗的患者（中位无进展生存期8.1个月）。同时，对于色瑞替尼治疗的患者，可测量的脑转移患者的总体颅内缓解...
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