色瑞替尼 (ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂,属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。几乎所有的靶向药在长时间服用之后,会出...
色瑞替尼 (Ceritinib)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么服用色瑞替尼(Ceritinib常见不良反应有哪些应该怎么处理? (1)食欲减退、腹痛、腹泻、...
色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 1、药品特色 色瑞替尼 适用为有间变性淋巴瘤...
塞瑞替尼 (Ceritinib)作为一种高效的二代ALK抑制剂,已在中国获批上市,正在全面走进中国临床实践中。二代ALK抑制剂就是针对一代的缺点而改进设计,一代ALK抑制剂脑部穿透力有限,即使穿透进去会被P-gp泵出。二代塞瑞替尼在药物结构域上有所改进,药...
目前,有两项Ⅲ期临床研究分别评估了色瑞替尼( Ceritinib )与一线含铂标准方案及与二线标准化疗的疗效对比。ASCEND-4 研究(Ⅲ期)对376例患者接受色瑞替尼治疗与标准化疗方案一线治疗的结果进行比较,结果显示,色瑞替尼组的中位 PFS 明显长于化疗组(1...
色瑞替尼( Ceritinib )是治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效药物,但是关于色瑞替尼的用药方法一直有不同观点,目前有两种用药方案,一种是色瑞替尼450 mg随餐服用,一种是750 mg空腹口服,那么色瑞替尼的最佳用药剂量到底是多少呢?关于色瑞替尼的...
为了克服克唑替尼耐药,二代ALK抑制剂的研发驶进高速通道,包括 色瑞替尼 (Ceritinib)、艾乐替尼、Brigatinib、Lorlatinib等都在马不停蹄地开展临床试验。色瑞替尼是选择性口服ALK抑制剂,对多种克唑替尼耐药突变(Leu1196Met、Gly1269Ala、Ile1171Thr...
ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型,克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了色瑞替尼( Ceritinib )用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性,从2013年6月到2016年2月共筛选...
在色瑞替尼( ceritinib )出现之前,克唑替尼一直是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物,但是有研究显示,色瑞替尼对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC,疗效明显优...
据了解,色瑞替尼( Ceritinib )的副作用可能跟它的剂量有关系,750mg/天可能太多了,减少剂量或许可以降低副作用,为了给广大癌症患者提供“高效低毒”的药物,诺华决定开展一项重要的临床试验,代号为ASCEND-8,目的是比较色瑞替尼在三种剂量下的疗效和...
免费咨询电话:4006 130 650