约5%的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者存在脑膜转移(LM)，且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 色瑞替尼 是第二代ALK抑制剂，2014年4月29日，美国FDA批...
2019世界肺癌大会(WCLC)来自中国四川的一项RWS探索了 塞瑞替尼 450mg 随餐治疗中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼450 mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者在治疗过程中约一半会出现脑转移，而在脑转移中更为凶险的是脑膜转移，未经治疗的NSCLC脑膜转移患者生存期仅为4~6周。当下ALK+NSCLC新药层出不穷，但对于脑膜转移的治疗尚无系统性研究。今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在...
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的85%~90%，约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALK重排（或ALK阳性）的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年，第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中，克唑替尼耐药后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK抑...
ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中， 色瑞替尼 是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi)，被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂，被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的的转移性NSCLC患者，...
ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）的标准给药方案：750mg每天一次，空腹（餐前1小时或餐后2小时）口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。 ...
药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂色瑞替尼向癌细胞外的排出，引起色瑞替尼耐药性。研究者们在体外实验中利用 色瑞替尼 耐药患者源性细胞发现色瑞替尼是P-gp的底物，体外或体内下调P-gp表达可增加患...
基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。赛立替尼/色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、...
色瑞替尼 （Ceritinib）是治疗晚期肺癌的靶向药，不过色瑞替尼并不是对所有晚期肺癌都有效。因为色瑞替尼是靶向药，其对应的治疗靶点是ALK，也就是说ALK突变阳性的肺癌才能吃色瑞替尼。色瑞替尼的规格是150毫克，关于剂量问题很多患者有些混淆，因为之前的推...
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