间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解，但许多患者将不...
就目前临床数据而言，肺癌的发生率相对较高，在治疗上也需要确诊肺癌类型及病情发展阶段后，选择适宜的药物进行治疗。而在肺癌治疗过程中，克唑替尼常被使用，可是不是每个肺癌患者都适合 克唑替尼 呢？ 并非所有的肺癌患者都适合克唑替尼进行治疗;患者...
克唑替尼 是全球第一个分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，在2011年，通过美国FDA批准允许上市，用于治疗非小细胞肺癌的患者。这是肺癌治疗领域在EGFR络氨酸激酶拮抗剂之后又一个新的里程碑，为晚期非小细胞肺癌治疗提供了新的选择。 晚期非小细胞肺癌的治...
从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受 克唑替尼 治疗并报告其临床特点、治疗方法，并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存（O...
2011年，也就是Soda等人发现ALK重排作为NSCLC 潜在的致癌驱动因子后仅4年， 克唑替尼 就被FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期NSCLC.作为辉瑞开发的一种口服小分子ATP竞争性ALK抑制剂，克唑替尼最初用作MET-TKI,在发现 ALK重排在NSCLC中的作用后迅速转向ALK. ...
在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会（European Society of Medical Oncology, ESMO）上公布了PROFILE 1014研究的OS数据，结果显示 赛可瑞 治疗ALK阳性NSCLC总生存期超过四年。 曾经介绍过赛可瑞在ALK阳性NSCLC中奠定关键地位的研究—全...
克唑替尼 已经在全世界70个国家被批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC.在2019欧洲肺癌大会（ELCC）上，Tony Mok教授汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。 通过荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录聚合酶链反...
ALK阳性的NSCLC患者，给予 赛可瑞 250 mg,bid,其有效率达65.3%，中位PFS 9个月，2年生存率55%。鉴于此结果，美国国立综合癌症网络指南推荐，对于ALK阳性的NSCLC,首先建议给予赛可瑞治疗，无论是一线治疗还是二线、三线或三线以后的治疗。更为重要的是，因为A...
克唑替尼 的疗效和安全性已通过一系列名为PROFILE.PROFILE 1001是一项I期剂量递增试验，在药物开发的早期阶段，这是第一个在患者选择中找到具有ALK阳性和嵌入式生物标志物的目标人群的方法。PROFILE 1005是一项II期临床试验，该试验选择了ALK重排患者，以评...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了 赛可瑞 和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。 2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC...
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