大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基因驱动，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者， 克唑替尼 / 赛可瑞 和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是，仍然缺乏前线设置之间的直接比较。 回...
服用 克唑替尼 特定药物不良反应描述 视觉异常 1719 名患者中有 1084 名（63.1%）出现了视觉异常，最常见的有视觉损害、闪光幻觉、视 物模糊或玻璃体飞蚊症。大多数（95%）患者都为 1 级视觉不良反应。分别有 13 名（0.8%） 和 4 名（0.2%）患者...
【在特殊人群中的使用】 （1）妊娠期用药：当给予妊娠妇女 克唑替尼 时可能致胎儿危害。忠告克唑替尼对胎儿潜在的危害。 （2）哺乳期用药：因为在哺乳喂养婴儿存在不良反应的潜能，接受克唑蒂尼治疗期间或最后给药完成后的45天不要进行哺乳喂养。 ...
【药品名称】 克唑替尼 【成份】 本品主要成份为克唑替尼。 辅料名称：二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。 【剂型和规格】 口服胶囊，剂量为250mg和200mg两种。 【适应症】 克唑替尼胶囊可用于...
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，ALEX 3期试验的更新数据显示，对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，与 克唑替尼 相比，高度选择性二代靶向药阿来替尼在总生存期（OS）方面显示出有临床意义的改善。 阿来替尼治疗组的5年总生存率为62.5％，克唑替...
2011年 克唑替尼 被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌；2013年辉瑞进入中国市场，中文品牌为赛可瑞；2016年3月11日再次被FDA获批用于ROS1检测阳性非小细胞肺癌患者。临床数据： 克唑替尼 (Crizotinib)治疗ALK阳性的非小细胞...
目前EGFR-TKIs已被证实对EGFR阳性NSCLC患者的客观率应答达70%， 克唑替尼 客观应答率则由早期的60%提高至74%。而仍有20%～30%的EGFR突变患者对EGFR-TKIs无疗效应答，此类患者现已发现除ALK外的相关驱动基因还包括RAS/RAF、ROS-1、C-MET、RET、HER-2、TP53、P...
随着检测方法的进步和研究的深入，研究者发现除了经典的ALK-EML4融合突变之外，还发现了其他的融合伴侣，不同的融合突变给以 克唑替尼 （赛可瑞）为代表的靶向治疗带来了巨大的挑战。近期，《JTO》杂志发表的一篇文章，报道了又一例 克唑替尼 对新型ALK...
ALK重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗目标，患者在治疗过程对ALK抑制剂 克唑替尼 胶囊和色瑞替尼敏感。近期，《Clinical Cancer Research》杂志上的一篇文章为确定 克唑替尼 和色瑞替尼序贯治疗的预后，对一组接受这两种药物治疗的ALK-阳性患者展开...
在临床中，ALK阳性肺癌患者更容易发生脑转移，约30%-40% ALK 患者确诊时已经存在脑转移，而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高。针对ALK靶点的药物，能否在颅内保持高度有效性，成为治疗的关键。在这一点上，阿来替尼与一代ALK抑制剂 克唑替尼 （赛...
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