现在人们生活的环境变差，环境污染越发的严重，很多的人患上了肺癌，而且随着时间越长，肺癌的几率也变的越高，特别是一些工业比较发达的国家和地区，肺癌的发病率也变的更高，以男性为主，而这几年女性的发病率也变高，在女性常见恶性肿瘤中高居第2位。...
根据2012年芝加哥胸腔肿瘤多学科研讨会上发表的研究报告，克唑替尼 Crizotinib 可有效收缩间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的肿瘤，这是一种常见于不吸烟人群的癌症，这种疾病的晚期阶段需要照顾。在约5％的肺癌肿瘤中发现ALK基因...
2011年FDA批准 克唑替尼 （Crizotinib）用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN指南推荐克唑替尼作为ALK重排患者的一线治疗药物。但作为靶向药物的通病，克唑替尼（Crizotinib）也有一定的副作用，不过副作用大多为1-2级，主要包括...
虽然赛可瑞（ Crizotinib ）在治疗ALK基因突变阳性非小细胞肺癌上有显著的效果，但患者仍需在医生的指导下用药，切不可私自购买服用。那患者在服用赛可瑞（克唑替尼）前后需做哪些检查呢？开始服用赛可瑞（克唑替尼）前注意观察心电图变化，典型表现为Q-...
众所周知，克唑替尼（ Crizotinib ）是治疗ALK基因突变阳性非小细胞肺癌，并且大量的临床实验证实克唑替尼可靠性高。毕竟克唑替尼是药物，就会有相应的注意事项。服用克唑替尼期间每两个月做一次超声心动检查，常见二尖瓣或三尖瓣关闭不全，心包积液。克...
我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。由辉瑞制药研发的 赛可瑞 于2011年获得美国FDA批准...
克唑替尼（ Crizotinib ）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼...
在非小细胞型肺癌的患者中，ROS-1基因突变者仅占约1%。据PDA相关文件称，几乎所有的ROS-1基因突变型NSCLC的患者及其疾病特点均与间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变型NSCLC相似。ALK突变型的 克唑替尼 治疗早在2011年就已经FDA批准。 克唑替尼的安全...
2014年11月，《新英格兰医学杂志》发表了 克唑替尼 用于ROS1阳性的进展期NSCLC的I期临床研究结果（PROFILE 1001），由于这是一项小样本量（50例）队列研究，循证医学证据尚不充分，故不足以确立NSCLC的新亚型。而我们完成的这项多国、多中心东亚人群研究...
上市后经验中，估计超过14700例患者接受了赛可瑞(Crizotinib)治疗，有40例患者报告了心力衰竭（报告率为0.27%）。多数症状发生于治疗第一个月内。其中15例报告中患者死亡。7例患者在停用克唑替尼后心力衰竭症状消失，其中3例在再次使用克唑替尼治疗后症...
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