卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博...
卡博替尼 (Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼(Cabozantinib)片...
肝癌，外号“沉默的杀手”，大部分肝癌患者一发现就已经是晚期，没有了手术机会。肝癌的五年存活率只有12.5%。据最新的数据表明，肝癌在所有的瘤种里发生概率在第四名，死亡率排行第三！中国每年患上肝癌以及因肝癌死亡的人数都在40万左右，约占全球总数的一...
Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往...
患有晚期肝癌的患者，接受索拉非尼治疗后若病情进展，肝癌的二线治疗，其实有多种药物可以选择，包括卡博替尼(cabozantinib)，纳武单抗(Opdivo)，pembrolizumab，派姆单抗(Keytruda)或瑞戈非尼(regorafenib)这些药物都已经获得FDA批准用于索拉非尼耐药后的肝...
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU 2020)上，一项关于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗数据公布，评估靶向抗癌药 卡博替尼 (Cabozantinib)联合抗PD-L1疗法Atezolizumab治疗去势抵抗性前列腺癌效果。COSMIC-021试验的转移性去势抵抗性...
2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（ 卡博替尼 ，Cabozantinib）片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。Cabozantinib新适应症的获批无疑是侵袭性肝细胞癌（HCC）治疗进展的重要里程碑。 ...
1月23日至25日在美国加州旧金山举行的2020 GI癌症研讨会展示的数据显示，在晚期肝细胞癌患者中， 卡博替尼 （Cabometyx），Opdivo和伊匹木单抗（Yervoy）的三药联用合与卡博替尼/Nivo联合相比，有更高的应答率和更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS...
卡博替尼 (Cabozantinib)代号XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和...
众所周知， 卡博替尼 胶囊（XL184）的作用靶点很多，对很多癌症患者都有一定的效果，所以卡博替尼的适应症也有好几个。肺癌在我国的发病率很高，那么肺癌患者能吃卡博替尼吗？肺癌患者吃靶向药卡博替尼(cabozantinib)效果怎么样？ ①用于RET融合：总体客...
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