凡德他尼 其是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细...
Vandetanib（Caprelsa, 凡德他尼 ）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR...
凡德他尼 （Vandetanib），是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 凡德他尼 是一种合...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。它能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。体外研究曾显示抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6...
凡德他尼 是一款同时靶向三种常见位点的药物，其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-...
凡德他尼 是一种抗癌靶向药物，同时还能提高免疫能力。那么，凡德他尼片治疗甲状腺癌效果如何呢？凡德他尼片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由...
一种疾病可能有多种不同的症状表现，在不同患者身上体现出来的严重程度也会有所不同。而一种药物的适应症往往也并非一种，随着研究和试验的不断深入，每种药物的药效被逐渐深入挖掘出来。对于 凡德他尼 来说，不仅能够治疗甲状腺癌，还可以给非小细胞肺癌患...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准凡德他尼（vandetanib）片治疗晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 根据一项有不可切除局部进展或转移髓样甲状腺癌患者中进行的国际，多中心，随机化，双盲试验。试验纳入331例晚期...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，由阿斯利康开发。适应于治疗肺癌和甲状腺髓样癌患者。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细...
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