相较于传统的放疗以及化疗治疗方法，采用 凡德他尼 已成为当前治疗甲状腺癌的新选择。凡德他尼是2011年FDA批准的新药，为治疗甲状腺癌的治疗做出了巨大贡献。 凡德他尼 在癌细胞和内皮细胞内的药理作用显著，可有效抑制细胞的生长存活以及血管的生...
凡德他尼 与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替...
【药品名称】 凡德他尼 片 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以...
在用 凡德他尼 过量事件时无特异性治疗和尚未确定过量的可能症状。因为半衰期19-天，不良反应可能不会很快解决。在临床1期试验中，用每天剂量高达600 mg治疗患者数有限和健康志愿者用每天剂量至1200 mg.健康志愿者研究在多次给药时和剂量高于300 mg观察...
凡德他尼 与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替...
如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现 1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量 2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. 3.药物毒性副作用3级或更大毒性， 中断给药直至毒性解决或改善至药物毒性副作用1级，然后...
凡德他尼注意事项： 在开始使用 凡德他尼 治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 2.在服用 凡德他尼 时，未经医生批准，不要接种...
【 凡德他尼 Caprelsa特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 在非临床研究中， 凡德他尼 被排泄至大鼠乳汁中和在哺乳大鼠给药后幼畜血浆中发现。由于药物长半衰期Vandetanib转运至乳腺乳汁导致在幼畜中相对地恒定暴露。不知道此药是否被排泄...
凡德他尼 于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸...
有长QT综合征患者不要使用vandetanib. 一、曾报道延长的QT间期、尖端扭转型室性心动过速和猝死。开始 凡德他尼 治疗后2-4周和8-12周、其后每3个月及剂量调整后，监测心电图、血清钾、钙和TSH水平。 二、曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。...
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