美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 （duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准杜韦利...
杜韦利西布 (Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的...
杜韦利西布 (Duvelisib)是口服、选择性的PI3Kδ/γ双重抑制剂，第三个上市的PI3K抑制剂。去年9月份刚被FDA批准用于用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者，并被纳入NCCN指南，和复...
COPIKTRA(duvelisib, 杜韦利西布 )是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，duvelisib在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头比较...
来自Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 目前已经上市，被批准用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。FDA在批准这项适应症的同时还通过加速批准（accelerated approval），批...
杜韦利西布 联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究（摘要号：056）最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血干细胞...
爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是导致传染性单核细胞增多症的主要病原体，并且几乎在所有成年人中终生无症状地持续存在。EBV 感染与 B 细胞淋巴瘤、移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)、自然杀伤 (NK)/T 细胞淋巴瘤和慢性活动性 EBV 疾病 1、2、3、4 的发展有关...
在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项研究中，研究所医学博士及其同事写道，全球试验的结果表明， 杜韦利西布 可能“为这些需要额外治疗的老年患者群体提供了一种新的口服治疗方案。”在II期DYNAMO研究中，口服PI3K抑制剂 杜韦利西布 对重度预处理、双难治...
杜韦利西布 是一种新型PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂，最近公布的一项3期DUO临床试验表明，该药在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）时相比标准疗法ofatumumab延长了无进展生存期。 来自Sarah Cannon研究所的DUO研究带头人L...
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