肌营养不良常见形式的肌无力、肌肉萎缩,肌营养不良蛋白缺乏引起,肌营养不良蛋白是一种帮助保持肌肉细胞不受损伤的蛋白。肌营养不良孩子早期通常在3-5岁时被发现,然后随时间推移而恶化。 当孩子检查出肌营养不良后家长们感到“晴天霹雳”,在听到很多...
地夫可特 警告和注意事项 内分泌功能中变化:可能发生下脑丘垂体肾上腺轴抑制,库兴氏综合征,和高血糖;有EMFLAZA的慢性使用对这些情况监视患者。 免疫抑制和感染的风险增加:新,加重,播散的风险增加,或潜伏感染的再活化,它可能是严重和有时是...
肌营养不良常见形式的肌无力、肌肉萎缩,肌营养不良蛋白缺乏引起,肌营养不良蛋白是一种帮助保持肌肉细胞不受损伤的蛋白。肌营养不良孩子早期通常在3-5岁时被发现,然后随时间推移而恶化。 当孩子检查出肌营养不良后家长们感到“晴天霹雳”,在听到很多...
PTC Therapeutics公司宣布, Emflaza ( 地夫可特 )获批扩大其标适应症, 用于2岁至5岁之间的杜氏肌肉营养不良症(DMD)患者。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了该公司的补充申请 (sNDA)。 杜氏肌营养不良是一种罕见的儿童遗传病, 导致进行不...
【规格】:30mg 【商标】:defcort 30 【通用名(中文名称)】:Deflazacort (地夫可特) 【英文名称】:Deflazacort Tablets 【有效期】:24个月 【贮藏】:密封,在15-30℃条件下保存。 【Deflazacort 地夫可特 适应症】 用于原...
Deflazacort 地夫可特 适应症 用于原发或继发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、造血系统疾病、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征、造血系统恶性肿瘤、过敏性和变应性疾病,以及配合抗结核药治疗暴发型、播散型肺结核。 Deflazacort地夫...
【药品名称】:Emflaza(deflazacort),地夫可特 【药品别名】:deflazacort,地夫可特 【英 文 名】:Emflaza 【研发公司】:PTC THERAP 【适用症】:杜氏肌肉营养不良障碍(DMD) 【型号规格】:6 mg,18 mg,30 mg,36 mg 【 地...
地夫可特 又名去氟可特、醋嘿唑龙,是一种治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药。这是首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物,也是地夫可特/去氟可特(deflazacort)首次被批准在美国使用。DMD是一种少见的遗传性疾病,表现为进行性肌肉萎缩。 地夫可特...
杜氏肌营养不良症也就是我们常说的DMD,是一款比较少见的遗传性疾病,大多数情况都是发生于3到5岁的男性儿童身上,患上该病之后,患者的肌肉就会进行萎缩,最后丧失行动能力导致呼吸衰竭而死。地夫可特( deflazacort )就是一款用于我们DMD患者的治疗药物...
2016年9月,FDA批准了首个杜氏肌营养不良症药物Exondys 51,治疗dystrophin基因的第51号外显子确诊出现突变的患者。这些患者大概占所有杜氏肌营养不良症患者比例的13%。 Deflazacort 是一种有望治疗更广泛患者群体的皮质类固醇。 2017年,美国FDA宣...
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