阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的...
2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它 TPO-RAs（艾曲泊帕和罗米司亭）转换为 阿伐曲泊帕 治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为阿伐曲泊帕治疗后血小板...
阿伐曲泊帕 片在国内获批适应症为择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者；国际获批适应症为肿瘤化疗引起的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症。 血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出...
血小板是骨髓产生的无色细胞，其在血管系统中有助于形成血栓，用以预防出血。血小板减少症是血液循环中血小板低于正常水平的疾病。当患者血小板计数中重度减少时，可发生严重甚或危及生命的出血，特别是进行侵入性手术期间。有明显血小板减少症的患者通常需...
苏可欣 ，英文名为Doptelet /Avatrombopag.苏可欣在2018年被美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症（CIT）的成年患者。2020年7月4日苏可欣在中国上市。 在ADAPT-1 研究 和 ADAPT-2 研究中，评估了 苏可欣...
阿伐曲泊帕 是一种一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 这项随机、双盲、安慰剂对照3期临床研究旨在评估 阿伐曲...
阿伐曲泊帕 优势明显，它不需要在治疗期间定期监测肝功能异常，可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用，还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。 阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，弥补了已上市药物...
欧盟委员会（EC）已批准 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的新适应症，用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）无效的成人原发性慢性免疫性血小板减少症（primary chronic immune thrombocytopenia,ITP）患者。 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫...
相信大家都对血小板这个词不陌生，在生活中随时随地都能看到这个词语，那么血小板是什么呢？血小板是血液中与血液凝固生生息息相关的细胞，是一类小的盘状无核细胞，存在于血液循环中，在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理...
2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物—— 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片）在中国隆重上市。 苏可欣 的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的「欣时代」，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者...
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