PK/PD建模为慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者从艾曲泊帕切换至 阿伐曲泊帕 剂量的选择提供指导的目的是进行药代动力学建模以告知临床医生如何从艾曲泊帕转换为阿伐曲泊帕。 阿伐曲泊帕的药代动力学模型来自于健康人群的12项研究和ITP患者的4项研究:艾曲...
阿伐曲泊帕 治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效分析旨在与安慰剂和艾曲泊帕的比较。通过4项研究评估阿伐曲泊帕治疗ITP的疗效,包括首次报道的研究305结果:阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的头对头比较试验。 两项阿伐曲泊帕Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验,...
一项研究旨在探讨阿伐曲泊帕联合重组人血小板生成素(rhTPO)和 阿伐曲泊帕 单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症(TCP)的临床疗效。 方法:采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重...
日前,DOVE Pharmaceuticals 公司宣布,FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在...
获批治疗慢性免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)的二线治疗药物包括 TPO 受体激动剂( 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕、罗米司亭),以及脾脏酪氨酸激酶抑制剂(福他替尼)。TPO-RAs 具有较高的临床反应率并且通常耐受性良好;然而,随着治疗时间延...
阿伐曲泊帕 是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕促血小板生成效应存在剂量和暴露依赖效应,研究显示阿...
阿伐曲泊帕 是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRxInc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不...
ADAPT-1和ADAPT-2是两项设计完全相同的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心Ⅲ期临床试验,分别纳入231例和204例择期行侵入性检查或手术的CLD相关血小板减少症患者。两项研究的主要终点均为术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例。两项研究结果均...
阿凡波帕 (Avatrombopag)被称为小分子血小板生成素受体(C-MPL)激动剂,增加血小板数,但不会使血小板活化,这减少了输血的需要。它的工作原理是让身体产生更多的血小板。目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免...
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