在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究[ADAPT-1 研究(NCT01972529) 和 ADAPT-2 研究(NCT01976104)]中，评估了本品在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。根据患者基线血小板计数将其分为低基线血小板计...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，目前该药是国内首个获批该适应证的药物。此外，阿伐曲泊帕在欧美除获批用于肝病相关血小板减少症外，还获 FDA 和 EMA 批准用于免疫性血小板减少症（ITP），目前用于 ITP 的...
2020年4月阿伐曲泊帕在国内上市，作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。我国是肝病“大国”，其中...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量减少，导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时，ITP被认为是慢性的。而严重出血的恐惧感会限制患者的工作生活。 血小板生成素...
国际原发免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素（TPO）受体激动剂间可以进行转换治疗，且有回顾性数据证明了艾曲泊帕和罗米司亭转换治疗的有效性。那么，艾曲泊帕和罗米司亭是否可以转换为 阿伐曲泊帕 治疗，治疗结局又是怎样的呢？这篇摘要...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。 阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片（Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血...
血小板减少症（CIT）是化疗引起的一种潜在的严重并发症，可导致血小板水平低下，并可导致化疗剂量减少、化疗剂量延迟或化疗方案改变。目前在美国或欧盟，还没有获得批准的CIT治疗方法。Doptelet（avatrombopag，中文名： 阿伐曲泊帕 ）是一种口服TPO受体...
在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究[ADAPT-1研究(NCT01972529)和ADAPT-2研究(NCT01976104)]中，评估了 阿伐曲泊帕 在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。根据患者基线血小板计数将其分为低基线血小...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc...
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