美国生物制药公司Verastem公布了靶向抗癌药 杜韦利西布 (duvelisib)治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的最新临床数据,包括来自III期DUO研究的事后分析数据。 DUO是一项随机、多中心、开放标签III期研究,共入组319例既往...
2022年03月18日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,度恩西布胶囊已获批上市,适应症为:适用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。 在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)上, 杜韦利西布 在中国复发/难治性滤泡性淋巴瘤患...
一新靶向药 杜韦利西布 Copiktra(Duvelisib)获美国FDA批准上市,用于治疗已接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。此外,FDA还授予该药加速审批资格,用于治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性...
新型抗癌药 杜韦利西布 duvelisib(COPIKTRA,Verastem,Inc。) 被美国FDA批准 用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外,在至少两次既往全身治疗后,杜韦利西布(Duvelisib)获得加速批准复发或难...
新型抗癌药 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。此外,Duvelisib在至少两次之前的系统治疗后,接受了加速批准用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 (Duvelisib,COPIKTRA,Verastem,Inc。)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外,在至少两次既往全身治疗后,杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 (COPIKTRA,Verastem,Inc。)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外,在至少两次既往全身治疗后,杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)...
Verastem公司研发的新型抗癌药 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。此外,杜韦利西布Duvelisib在至少两次之前的系统治疗后,接受了加速批准用于复发或难...
美国FDA宣布,批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 (duvelisib)上市,用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。同时FDA通过加速批准(accelerated approval),批准杜韦利...
杜韦利西布 (Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的口服抑制剂,也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂,已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖,并被认为在支持性肿瘤微环境的...
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