美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药Copiktra（ 杜韦利西布 ）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准杜韦利...
Duvelisib( 杜韦利西布 )被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，以及在两次或两次以上的系统治疗后的滤泡淋巴瘤。在II期DYNAMO研究中，口服PI3K抑制剂杜韦利西布对重度预处理、双难治性、惰性非霍奇金...
近期在线发表于《Blood》杂志上的一项Ⅲ期试验结果显示，对于一些难治性白血病和淋巴瘤患者，一种新型的口服药物 杜韦利西布 或可明显改善疾病结局。杜韦利西布(IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头比较...
Duvelisib( 杜韦利西布 )是PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂。这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。 CLL和SLL是影响相同淋巴细胞的癌症。它们本质上是相同的疾病，唯...
美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准杜韦利西布治疗至少...
根据公告， 杜韦利西布 可以用于治疗既往至少经过两线治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。美国FDA已于2018年9月批准该品种上市，是首个获批的PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂。 根据公开资料，推测该款新药为石药集团于2018年9月从Verastem Oncol...
Duvelisib( 杜韦利西布 ，IPI-145)，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机...
Duvelisib( 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂，具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用，进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。既往I期临床试验显示，杜韦利西布单药在复发/难治CLL/SLL中的客观缓解率（ORR）可达56%，且中位无进展生存（PFS）达15.7月...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方国家最常见的成人淋巴组织增生性疾病，2017年美国估计新病例超过20000例，死亡人数超过4600例。治疗的时机和选择很大程度上取决于多种临床和生物学因素，特别是疾病分期、不良预后分子特征的存在，例如17p13.1缺失[del(17p)]和...
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