2016年7月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了转移性结直肠癌患者的管理指南，结直肠癌是西方国家常见的恶性肿瘤之一，在过去的20年里，特别是过去的10年中，转移性结直肠癌患者的临床结局已经得到了极大地改善。该指南主要基于当前证据为转移性结直肠癌患者...
2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 康奈菲尼 （Encorafenib,商品名：BRAFTOVI,厂家：Array生物制药公司）+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌（CRC...
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息，辉瑞（Pfizer）公司的BRAF抑制剂 康奈菲尼 硬胶囊获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示，康奈菲尼是辉瑞通过114亿美元收购Array Biopharma公司所得，该药已获美国FDA批准治...
康奈菲尼 Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈菲尼Encorafenib还能够...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的...
黑色素瘤，通常俗称恶性黑色素瘤，由黑色素细胞恶变而来的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑。恶性黑色素瘤多发生于皮肤，也可发生于黏膜（包括内脏黏膜）、眼葡萄膜、软脑膜等部位。我国人群好发于肢端皮肤（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。恶性黑色...
康奈非尼 （encorafenib恩考芬尼）胶囊，用于口服美国最初批准：2018年作用机制康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切...
结直肠癌，是指发生在结肠和直肠的恶性肿瘤。这些肿瘤根据发生部位不同，也被称为结肠癌或直肠癌。由于它们有诸多相似之处，常被归为一类癌症，统称为结直肠癌。 结直肠癌的症状： ◆ 结直肠癌是沉默的“杀手”，通常在早期没有症状，这意味着您...
黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。 康奈非...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包...
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