康奈非尼 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制。 近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准康奈非尼联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(...
在三期BEACON试验中， 恩考芬尼 、比美替尼和西妥昔单抗(三联)方案在预处理的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者(pts)中显示出比标准化疗更好的生存获益和更高的应答率。在此，研究人员在一项前瞻性研究(JapicCTI-205146)中报告了三联疗法作为日本...
康奈非尼 （encorafenib）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi（binimetinib）是一种口服小分子MEK抑制剂，特异性地靶向MAPK信号通路中的关键酶。BRAF激酶和MAPK信号通路的相关蛋白的过度激活在多种癌症中被发现，包括黑色素瘤、结肠直肠癌、非小...
康奈非尼 ，针对的是黑色素瘤和结直肠癌两类患者群体。康奈非尼已先后获美国FDA批准治疗这两类癌症。康奈非尼是一种专门靶向BRAF V600E的口服小分子激酶抑制剂。 1.康奈非尼和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者 黑色素瘤是...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存（PFS）为4个月；大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态，不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益，MSS/BR...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种小分子BRAF激酶抑制剂。BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的重要蛋白激酶，调控增殖、分化、存活和血管生成等多种关键细胞活性。该通路中蛋白质的不适当激活已被证明发生在多种癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌。 ...
恩考芬尼 Braftovi(Encorafenib)、比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的安全性和有效性：一项作为扩大治疗方案的前瞻性研究结果。在三期BEACON试验中，恩考芬尼、比美替尼和西妥昔单抗(三联)方案在预处理的BR...
康奈非尼 （ENCO）+比美替尼（BINI）+西妥昔单抗（CETUX）三药联合方案相比目前标准治疗方案显著改善了BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的生存期（OS，HR=0.52；P0.0001）和客观有效率（ORR，26% vs 2%，P0.0001）。本次结果主要分析了三靶向（康奈非尼+...
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