康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了 康奈菲尼 二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cet...
结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤，约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变，导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中， 康奈菲尼 作为BRAF抑制剂，抑制上游BRAF激酶的活性。2020年4月8日，康奈菲尼获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经...
BRAFTOVI（ 康奈非尼 encorafenib恩考芬尼）胶囊，用于口服美国最初批准：2018年作用机制Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……康奈非尼是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K...
2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）公司宣布美国FDA已经批准 康奈非尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法...
黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。 黑...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）于2018年6月被美国FDA批准上市，主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变，与传统治疗相比，对BRAF V600E突变患者疗效更好，对总生存明显改善。NCCN指...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果，该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab...
康奈非尼 （encorafenib，恩考芬尼）胶囊，用于口服美国最初批准：2018年，康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……该药在2019年6月获得美国FDA批准上市，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的...
GLOBOCAN2012数据显示，全球结直肠癌发病1360602例，位于肺癌、乳腺癌之后，居恶性肿瘤第3位；世界结直肠癌死亡693881例，位于肺癌、肝癌和胃癌之后，居恶性肿瘤第4位。 世界男性结直肠癌发病746298例，占男性恶性肿瘤发病总数的10.0%，其发病率仅次...
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