康奈非尼 是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，2018年约有180万新诊断病例。2018年全球约有88.1万人死于CRC.欧洲每年有超过45万人被诊断为CRC,约23万人将死于CRC.据估计，约有8-12%的mCRC患者发生BRAF突变，代表这些...
2020年4月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准 恩考芬尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（恩考芬尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也使恩考...
大多数黑色素瘤是原发性的，累及成人和儿童，特别是那些有神经皮肤症状的儿童。黑色素瘤是起源于能制造黑色素的细胞的恶性肿瘤。表现为黑痣突然出现或迅速长大，色泽不断加深，四周出现彗星状小瘤或色素环，局部发生疼痛、感染、溃疡或出血，出现肿大的淋巴...
肿瘤流行病学的报告结果显示，结直肠癌发病率和它的死亡率都排在所有恶性肿瘤的第三位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，这些患者与其它基因突变患者相比，治疗难度以及死亡风险会更高，并且国内现在有的常规治疗方案疗效都不太理想，...
康奈非尼 又叫恩考芬尼，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年6月，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈菲尼 是Array Biopharma公司开发...
结直肠癌是世界第三大致死癌症，早期结直肠癌的治疗主要以手术切除、辅助化疗为主，然而对致死率较高的转移性结直肠癌（mCRC），治疗特异性靶向药物开发却举步维艰。究其根本原因，则是mCRC涉及到的众多靶点和信号通路。 就在近期，代号为BEACON的III期...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈菲尼 是Array Biopharma公司开发...
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