安斯泰来公司(Astellas)和Seagen公司公布了两项临床试验的最新结果，分别是 Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)单用(EV-201队列2)和Padcev联合默沙东Keytruda(pembrolizumab) (EV-103队列A)治疗局部晚期或转移性患者的临床试验不能接受顺铂化疗的尿路上皮癌患...
【注射用 PADCEV 适应症】 PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。 【注射用Padcev...
美国食品和药物管理局（FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来（Astellas）公司联合开发的 PADCEV （enfortumab vedotin-ejfv）上市，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。 PADCEV 是全球首...
对于转移性晚期尿路上皮癌患者，铂类化疗是首选治疗标准。然而，对于不符合铂类治疗资格的患者，尽管可以用吉西他滨加卡铂的方案作为替代，但是这个方案耐受性差，耐久性和生存期也十分有限。2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU 2020)上...
2021年新英格兰医学杂志发表了一项全球性的III期临床试验（EV-301）结果，该试验在铂类和PD-1/PD-L1免疫治疗后出现局部进展或发生转移的尿路上皮癌中，比较了 PADCEV vedotin与标准化疗的疗效。 尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病...
FDA加速批准抗体药物偶联物（ADC） PADCEV (enfortumab vedotin），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC,最常见的膀胱癌类型）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含...
欧洲药品管理局（EMA）已受理抗体偶联药物（ADC） PADCEV （enfortumab vedotin）的营销授权申请（MAA），该药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者，具体为：先前已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性...
适应症和用途 PADCEV 是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化...
Astellas和Seattle Genetics联合开发的抗体药物偶联物 PADCEV （enfortumab vedotin-ejfv）的优秀表现给华尔街留下了深刻的印象。近日公布了Padcev联合Keytruda治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌Ib/II期临床试验EV-103的最新结果。 结果显示，在对45名...
2019年12月19日，美国食品和药物管理局FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来Astellas公司联合开发的 PADCEV （enfortumab vedotin-ejfv）上市，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。 PADCE...
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