11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。 恩杂鲁胺 是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FD...
2019年11月20日， 恩杂鲁胺 在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 2019年12月16日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对）...
恩杂鲁胺相比于阿比特龙， 恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗...
终于在2019年年底的时候 恩杂鲁胺 低调的完成了国内上市。然而这个消息，现在我还将信将疑，因为实在是既不火爆也不热闹。医生和病人都不知道哪里有药？是不是真的买的到。 但是，恩杂鲁胺好药还是好药，翻看了一下他的研发历程。2009年的《sci...
前列腺癌是全球最常见癌症之一，是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手，美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌，居美国男性癌症第二位，早期临床研究证实CRPC对有丝分裂抑制剂尤为敏感，如多西他赛（docetaxel，DTX）。因此以紫杉类药物为基础的化疗是CRPC目...
近日，美国FDA又对前列腺药物恩杂鲁胺新适应症进行获批，继阿比特龙后， 恩杂鲁胺 是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，...
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦（英文商品名：Xtandi，通用名： 恩杂鲁胺 ，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性...
在全球范围内，前列腺癌是继肺癌之后导致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常发生于老年群体，常由男性激素(包括睾酮，即雄激素)过量引发，在临床上的常规治疗方法是降低体内雄激素水平，这可以通过外科手术去势和/或雄激素剥夺疗法(ADT)实现。转移性前...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC，III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)在未接受化疗的mCRPC患者...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准前列腺癌药物 恩杂鲁胺 (Enzalutamide)的一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者。该适应症通过FDA的优先审查程序获得批准。目前，Enzalutamide已被确立为去势抵抗性前列腺癌的...
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