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  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)对非小细胞肺鳞癌患者耐药再治疗效果如何?

      厄达替尼erdafitinib目前已获FDA批准用于FGFR2/3改变和局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,只有0.2%1.1%的患者是FGFR3TACC3融合,但在这个患有FGFR3TACC3融合的非小细胞肺鳞癌的病例中,患者接受了两次 厄达替尼 治疗,...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗FGFR突变实体瘤患者安全性良好?

      II期RAGNAR试验是用于评估 厄达替尼 用于FGFR突变实体瘤患者中的疗效和安全性。这项研究一共纳入了240例先前接受过治疗的FGFR基因突变的晚期实体瘤患者,共有178人被纳入了这次分析。厄达替尼(Erdafitinib)是首款口服的FGFR抑制剂,其FGFR3或FGFR2改变...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)给FGFR变异的胆管癌成人患者带来获益?

       厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。BALVERSA是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有局部...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗尿路上皮癌的成人患者疗效显著?

      上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮,绝大多数来源于膀胱(约90%),大约8%来源于肾盂,剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3(远端尿道由鳞状上皮覆盖)。该疾病属于常见恶性肿瘤,死亡率较高,患者急需有效药物治疗。...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)对转移性膀胱癌成人患者的疗效如何?

       厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性,还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。FGFR是酪氨酸激酶的子集,其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化,增殖,血管生成和细胞存活。erdaf...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)对晚期或转移性膀胱癌患者的靶向疗法效果如何?

       厄达替尼 是一款first-in-class疗法,已于2019年4月在美国加速获批上市,是美国FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法,它的获批标志着携带特定FGFR基因突变的转移性膀胱癌患者终于迎来首款个体化疗法。在中国获批的适应症为接受卡介苗治疗后复发、...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗转移性尿路上皮癌成人患者?

       厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)是一款泛FGFR抑制剂,对...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性如何?

      FGFR成为广受关注的治疗靶点,更成为泛癌种治疗的新希望;美国FDA加速批准了口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗FGFR突变实体瘤的安全性如何?

       厄达替尼 (Erdafitinib)是口服的FGFR抑制剂,其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法,可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集,其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化,增殖,血管生成和细胞存活,FGFR上市的适应症主要集中在胆...

  • 尿路上皮癌用药厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)应该如何处理副作用?

       厄达替尼 是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,其用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,所述患者具有易感性FGFR3或FGFR2基因改变,并且具有先前进行含铂化疗的至少一个疗程,包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内标...

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