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  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)可为膀胱癌的治疗带来新突破

      FGFR基因所编码的蛋白为成纤维细胞生长因子受体家族,目前已确认有四位成员(FGFR1-4),均属于跨膜受体酪氨酸激酶(RTK),是成纤维细胞生长因子(FGF)的受体。当FGFR与FGF结合后,产生二聚化并引起级联反应,与细胞内多条下游信号通路相关,介导如胚...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)可靶向治疗膀胱癌患者吗?

      膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。其全球发病率位居所有恶性肿瘤第11位;死亡率位居所有肿瘤的第十三位,无论是发病率还是死亡率,男性均比女性要高。膀胱癌中以上文提及到的膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的9...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)是针对转移性膀胱癌患者的治疗?

       厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。   在II期研究中,32%接受Balversa治疗的患...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)用于治疗膀胱癌患者取得的效果较好?

      首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。   Erdafitinib( 厄达替尼 )的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目...

  • 厄达替尼(ERDAFITINIB)是治疗尿路上皮癌的靶向药吗?

      2019年4月, 厄达替尼 (商品名:商品名Balversa)经美国FDA获批上市,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼成为全球第一款获批上市...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)可治疗局部晚期或转移性UC成人患者

      在美国,膀胱癌是第6大常见癌症,其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。    厄达替尼 是一种口服泛FG...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)可用于患有晚期膀胱癌的成人?

    2019年04月,美国食品和药物管理局(FDA)批准 厄达替尼 作为膀胱癌的首个靶向治疗药物。该药用于患有晚期膀胱癌的成人,其FGFR3或FGFR2基因突变,并且在化疗后变得更糟。   FDA还批准了一项寻找这些基因突变的测试。   FGFR(成纤维细胞生长因子受体)...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗晚期尿路上皮癌有效?

    法国研究者Loriot等报告,针对经治的、携带FGFR改变的、局部晚期和不可切除的/转移性尿路上皮癌患者, 厄达替尼 可获得40%的客观缓解,且约半数患者发生≥3级治疗相关不良事件。   FGFR基因编码的改变在尿路上皮癌中很常见,且可能与免疫干预较低的敏感性...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的疗效如何?

      商品名: 厄达替尼   通用名:Erdafitinib(厄达替尼)   靶点:FGFR   规格:3/4/5mg   获批适应症:尿路上皮癌   用法用量:推荐起始剂量为每天一次口服8mg,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL的患者,则将剂量增加至9mg每天一次,与...

  • 靶向药厄达替尼(Balversa/erdafitinib)用于治疗膀胱癌结果怎么样?

      首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。   Erdafitinib( 厄达替尼 )的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目...

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