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  • 抗肿瘤药物特罗凯(Erlotinib)联合osimertinib使肺癌复发风险降低40%

      在最新的肺癌临床试验中与两种药物合用可使复发风险降低40%,这将是治疗肺癌的好消息。日本近畿大学等研究小组发现,与两种分子靶向药物联合使用相比,复发风险降低了40%。      30%的肺癌患者的EGFR基因突变。对于那些拥有它的人,已经开发了有...

  • 印度特罗凯(Erlotinib)和易瑞沙的区别及服用的注意事项

       印度特罗凯 (Erlotinib)和易瑞沙的区别及服用的注意事项,一、特罗凯和易瑞沙的区别:1.特罗凯和易瑞沙药效:基本相同。2.特罗凯和易瑞沙敏感人群相同:不吸烟、女性、肺腺癌。3.特罗凯不良反应和易瑞沙类似,但是发生率可能相对较低。4.个例显示,易瑞...

  • 靶向药物特罗凯(Erlotinib)联合贝伐单抗有望成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新标准

      靶向药物 特罗凯 (Erlotinib)联合贝伐单抗有望成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新标准,在9月底的ESMO大会上,广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据,作为国内首个使用厄洛替尼(特罗凯)联合贝伐珠单抗(贝伐)一线治疗E...

  • 靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)与吉非替尼和埃克替尼之间的区别是什么?

      靶向药物 厄洛替尼 (Erlotinib)与吉非替尼和埃克替尼之间的区别是什么?在恶性肿瘤中,我国肺癌的发病率及死亡率均位列第一,严重威胁着人们的健康与生命。肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中约80%为非小细胞肺癌(NSCLC)。目前非...

  • Oncoprex联合厄洛替尼(Erlotinib)无敏感突变患者完全缓解

      目前已经进行Oncoprex联合厄洛替尼治疗耐药的非小细胞肺癌患者的II期临床研究。研究纳入以下三种类型:EGFR敏感突变但靶向药耐药(现有靶向药可治疗的突变),EGFR非敏感突变(现有靶向药无效的突变),野生型患者(无突变)。      安排患者接受以...

  • 关于靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)的皮疹不良反应处理

    为什么使用 厄洛替尼 后会发生皮疹?EGFR对皮肤生理学有多种作用,包括刺激表皮生长、抑制分化、加速伤口的愈合等。抑制EGFR的活性可导致细胞内信号转导通路的级联反应从而引起多种皮肤不良反应,如皮疹/痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒和指甲/甲周组织的炎症。...

  • 雷莫芦单抗联合厄洛替尼(Erlotinib)或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

      导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂...

  • 雷莫芦单抗联合厄洛替尼(Erlotinib)为何存在争议

      2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合 厄洛替尼 一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。      虽然咨询委员会投票通过了,但是投票票数是6票赞成对5票反对,为什么那么...

  • 肺癌靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)使用要注意五个要点

       厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂,适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。      鉴于 厄洛替尼 与其他药物之间相互作用较多,可影响药物治疗效果...

  • 厄洛替尼(Erlotinib)与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG...

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