ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。恩曲替尼Entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激酶活性。此前， 恩曲替尼 Entrectinib已获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性...
2019年美国FDA批准 恩曲替尼 用于治疗NTRK融合基因阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性的NSCLC患者。恩曲替尼为小分子ROS1抑制剂，可穿过血脑屏障，临床前研究中已显示出中枢治疗活性。既往3项I/II期临床研究（ALKA-372-001，STARTR...
美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA...
近年来，肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗，对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞，而不损伤人体其他正常细胞，这是一种基于细胞分子水平的治疗手段，可以理解为对“基因”下药。它...
2019年8月15日，美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 ...
恩曲替尼 是一种新的多激酶抑制剂，具有抗ROS1、ALK、TRKA、TRKB和TRKC 的活性 [35]。其抗ROS1的强度比克唑替尼大40倍 [36]，由于其对ROS1的有效活性，FDA在2019年也批准其用于ROS1阳性的晚期NSCLC成人患者的一线治疗。 FDA还加速批准了其用于成人和12岁...
广谱靶向抗癌新药 恩曲替尼 是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸受体激酶抑制剂。用于靶向治疗携带NTRK编码融合蛋白或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS 1)基因编码融合蛋白和间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码蛋白基因重排的实体瘤患者。 ...
恩曲替尼 的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解）！包括难治的中枢神经系统中的肿瘤！这个数字是史无前例的，相信给儿童肿瘤患者打开...
恩曲替尼 是一种处方药物，患者需要在专业医生的指导下开始使用。恩曲替尼被认为是目前全球最先进的广谱抗癌药，也是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂。今天咱们来了解一下恩曲替尼脑转移患者的重要选择，恩曲替尼治疗...
恩曲替尼 获批原因？ 此次 恩曲替尼 （Entrectinib）获批，是基于关键 Ⅱ期STARTRK-2、I期 STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据（51例ROS1基因融合患者和54例局部晚期或转移性NTRK基因融合实体瘤患者的综合分析，包含10种肿瘤类型：肉瘤、非小细...
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