2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib 恩曲替尼 ）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。 Rozlytrek是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，批...
Entrectinib NTRK是近年来新发现的少见突变，目前已经证实，拉罗替尼对携带NTRK融合的实体瘤患者有效。Entrectinib是一款针对ROS1、ALK及NTRK融合的泛靶点药物。近期，Lancet Oncology杂志发表的一项汇总分析探索了恩曲替尼(entrectinib)治疗携带NTRK融...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌患者中被发现，在腺癌中比例较高。近日，日本厚生劳动省(MHLW)宣...
肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因，但随着分子诊断检测的迅速发展，近两年非小细胞肺癌的治疗产生了非常多的变化，特别是靶向药和免疫治疗领域产生了范式转变。对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！ 除了免疫检查点抑制剂PD-1开启...
广谱抗癌药目前上市有三款，一款 PD-1 免疫药物，两款 TRK 靶向药物，不分组织，不限癌种，分别只针对，MSI-H及NTRK融合。 2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 恩曲替尼 (entrectinib)上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）...
美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准 恩曲替尼 （entrectinib，TXDX-101，恩曲替尼(entrectinib)基因泰克/罗氏) 用于治疗“神经营养原肌球蛋白受体激酶 （NTRK）” 基因融合阳性的多种成人和儿童肿瘤，同时还批准了该药用于治疗ROS-1阳性...
美国食品和药物管理局（FDA）又批准了一个可以治疗儿童实体瘤的新药！这个新药叫恩曲替尼（Entrectinib），是罗氏旗下的基因泰克公司（Genentech）研发的，还有个商品名叫 恩曲替尼 (entrectinib)。在FDA这次的批准里，这个药可以用来治疗儿童实体瘤，但...
美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告，罗氏新药 恩曲替尼 (entrectinib)（entrectinib，暂译名：恩曲替尼）已通过加速审批流程，获得上市资格，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。这意味着患...
靶向药物 Entrectinib 的1/2期临床数据公布：针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者，客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说，这是一个了不起的临床结果。 同时，惊艳的临床数据也博得了ASCO会场的满堂喝彩。每一个临床新药的成功，就意味...
商品名：Rozlytrek 药品名：Entrectinib 中文名： 恩曲替尼 生厂商：罗氏(Roche) ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1...
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