靶向药物 恩曲替尼 (entrectinib)临床数据公布有效率77%特定患者疗效可期，靶向药物Entrectinib的1/2期临床数据公布：针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者，客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说，这是一个了不起的临床结果。 同时，惊...
新药 恩曲替尼 (Entrectinib)是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的广谱靶向药，这种药物靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。 恩曲替尼 Entr...
广谱靶向治疗药物 恩曲替尼 (entrectinib)上市了，2019年8月19日，美国FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(...
抗肿瘤药物 恩曲替尼 (entrectinib)最新临床试验数据公布，去年夏天，孩子开始服用一种实验药物，针对肿瘤内部发现的罕见基因突变NTRK融合。几个月内，恶性增长开始缩小，他的认知症状得到缓解。很快，肿瘤几乎消失了。现在他还在接受治疗，但已经回到学...
恩曲替尼 （entrectinib）写入NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2019.V7。 8月30日，美国综合癌症网络（NCCN）悄然推出了2019第七版非小细胞肺癌临床实践指南。还记得我们在我们在上一篇文章里（还没看，快点击个体化用药快讯 | Rozlytrek获FDA批...
Entrectinib 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A，B，C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。我们根据三项正在进行中的早期阶段性试验，提出了它对于转移性或局部晚期实体瘤且携带致瘤性NTRK1...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek?（Entrectinib，中文名暂定 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童...
美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的广谱抗癌药恩曲替尼（Entrectinib）上市。FDA这一批准是基于多项临床试验的结果，其中包括名为STARTRK-2的关键性2期临床试验，名为STARTRK-1和ALKA-372-001的1期临床试验。对这些试验数据的汇总分析表明，在NTR...
美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的广谱抗癌药 恩曲替尼 （Entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。恩曲替尼的获批，为此类疾病患者带来了一种治疗的新选择。 新药恩曲替尼是FD...
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