2019年8月16日， 恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg 获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合...
近两年，最火的抗癌药除了PD-1就是NTRK抑制剂。去年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药entrectinib上市，用于治疗具有NTRK融合物的12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人。 为什么这...
肺癌是最常见的癌症，也是全球癌症死亡的主要原因，2019年欧盟预计肺癌死亡人数约有18万，美国约有15万，占癌症死亡人数的四分之一。 近十年来，肺癌患者的治疗发生了巨大的变化。美国肺癌协会报道，美国的5年生存率从2009年的17.2%提高到2019年的21.7%...
【 恩曲替尼 (Rozlytrek)(Entrectinib)简介说明】 罗氏旗下Ignyta公司宣布了一种新型抗癌药物恩曲替尼(Rozlytrek)(Entrectinib)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼(Rozl...
恩曲替尼 (Entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼(Entrectinib)可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK基因融...
恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不...
罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前...
恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib)（RXDX-101）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。Entrectinib可通过血脑屏障，并且没有不良的脱靶活性（...
【 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib) 适应症】 恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib) 用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。 该yao物可用于ROS1阳性转移性非小细 胞肺癌（NSC...
2019年8月16日， 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg 恩曲替尼 ( Entrectinib ) 是于2019年上市的又一拳头广谱靶向抗肿瘤药物，为全球第二个上市的TRK抑制剂，具有多激酶抑制剂活性，其靶点包括TrkA/B/C,ROS1 和 ALK 等...
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