西妥昔单抗( Erbitux )是一款主要用于治疗转移性直肠癌的抗癌注射用药物，在治疗效果上往往有着非常不错的疗效，但是由于是输液药物，所以往往在治疗上西妥昔单抗/爱必妥这款药物在治疗期间存在着一些严重的输液反应，下面康必行海外就医提醒各位患者我...
《美国临床肿瘤学杂志》近期撤回了一项关于 西妥昔单抗 在结直肠癌（mCRC）肝转移患者中应用的述评。这篇评述是由三位国际学者共同执笔完成的。在评述中，他们声称，早些时候公布的NewEPOC 临床研究结果，即在转移灶仅局限于肝脏并且可手术切除的mCRC 中...
西妥昔单抗 （Erbitux）是处方药，患者应如何正确使用西妥昔单抗注射液？西妥昔单抗缓慢静脉滴注，输液时间可能需要2小时。使用西妥昔单抗前，可能需要使用药物预防或减少输液反应。通常每周一次，疗程需要6-7周。或直至身体对西妥昔单抗反应无应答为止...
在结直肠癌的临床试验中西妥昔单抗表现出现了卓越的疗效，那结肠癌患者可首选 西妥昔单抗 治疗吗？对于KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者，目前的一线靶向治疗药物有西妥昔单抗（Erbitux）、帕尼单抗（作用于EGFR受体）和贝伐珠单抗（作用于VEGF受体...
爱必妥 （Erbitux）是首个靶向EGFR的单克隆抗体药物，以获得头颈部癌和结直肠癌的治疗。不过爱必妥在近日被英国国家卫生服务系统拒绝用于头颈部癌治疗。事实上在2009年的时候，NICE就已发布指南拒绝将爱必妥用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治...
西妥昔单抗 由ImClone(礼来的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2004年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2008年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2005年12月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由百时美...
近期，日本Taroh Satoh 团队开展的一项多中心前瞻性研究，旨在探讨日本结直肠癌患者在 爱必妥 （Erbitux）治疗过程中发生药物诱发性肺损伤的概率和临床特征。结果发现，在西妥昔单抗治疗过程中结直肠癌患者的药物诱发性肺损伤发病率为 1.2%。由于爱必妥...
爱必妥 西妥昔单抗注射液(Erbitux)治疗食管癌能否改善生存期？RTOG 0436试验发现，不管组织学特征如何，食管癌非手术患者在化放疗基础上添加西妥昔单抗注射液治疗无额外总生存获益，但治疗后产生临床完全缓解的患者总生存期会获得明显改善。美国Stewart...
肿瘤靶向治疗药物 cetuximab（ 西妥昔单抗 ）和 panitumumab（帕尼单抗）是用于结直肠癌治疗的两款关键药物，而结直肠癌是美国地区癌症致死率第二大的肿瘤类型。然而，很多具有基因突变的癌症患者往往会对这些抗表皮生长因子受体（EGFR）单抗药物产生耐...
西妥昔单抗 的不良反应包括超敏反应,主要表现为发热、寒、恶心、皮疹和呼吸困难。其中半数患者的不良反应较为严重，多发生于初次滴注时或初次滴注结東1小时内，主要症状为支气管痉挛、喘鸣、声音嘶哑、说话困难等。此外，80%以上的患者可能发生皮肤反应...
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