临床试验表明肺癌患者单独采用 吉非替尼 治疗,具有明显的抗肿瘤活性,患者的症状可以得到缓解,特别是对于女性患者、非吸烟患者及肺腺癌患者的治疗效果更好。吉非替尼可引发的不良反应包括痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、皮肤干燥、间歇性肺癌等,其中以...
吉非替尼 是一个非常有意思的案例,比同类药物厄洛替尼先一年上市,但吉非替尼2014年的全球销售额只有6.23美元,而厄洛替尼达到了12.92亿美元。更有意思的是吉非替尼在美国经营惨淡,但在中国却有10亿元人民币的销售额。 2003年5月,吉非替尼...
肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大,EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物,如一代的 吉非替尼 (易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯),三代的奥希替尼(泰瑞沙、AZD9291)。靶向药物出现之前...
众所周知, 易瑞沙 原版是由英国阿斯利康制药公司推出的主要针对治疗既往接受过化学治疗的局部晚期的或已经出现转移的非小细胞肺癌患者的靶向抗肿瘤药物。易瑞沙作为分子靶向药物,目前处于领先的地位,也为不少的肺癌患者带来了福音。 印度易...
印度易瑞沙 (又叫吉非替尼),它是通过抑制人体细胞内的表皮生长因子上的一种特定的酶的活性,进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。是目前已经被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的最新的抗癌产品,能够有效的提高患...
并不是所有的人都是可以服用 印度易瑞沙 的,首要先决条件是基因型要符合,易瑞沙治疗的基因型是EGFR,除了这个先决条件之外,印度易瑞沙适合那些肺癌病人服用呢? 易瑞沙 主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。(非...
吉非替尼 和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物,更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。而吉非替尼能够重新回归市场,被各大指南推荐,从二、三线药物成功进军一线药物,包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展,都证...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重,结合我国 EGFR 突变患者的高比例,作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗首选药物,Iressa(GEFITINIB)的重要地位不言而喻。可以预见,Iressa(GEFITINIB)纳入医保后,越来越多的肺癌患者将有机会使用该...
如果用易瑞沙(GEFITINIB)来代替术后化疗,能否安全有效?一项被称为“ADJUVANT(意为”辅助“)”的研究于2011年启动,共历时8年,联合了湖南省肿瘤医院等全国22家中心共同参加,最终共筛选出222名患者入组。入组患者被随机分为易瑞沙(GEFITINIB)组与化...
国产吉非替尼片(GEFITINIB)通过首批一致性评价,将为这种现状带来转变。作为首批通过一致性评价的抗肿瘤药物,国产吉非替尼片(GEFITINIB)能迅速从众多国产药中脱颖而出,实现先发制人,并凭借价格与相关福利政策的优势,对原研药易瑞沙发起冲击,甚至改...
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