此次 阿法替尼 扩大适应症的获批是基于3个不同研究的结果，包括2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）。共有32名具有EGFR罕见突变（包括L861Q、G719X或S768I突变）的非小细胞肺癌患者参与了试验研究。 ...
2018刚开始不久，就好消息不断。这不，肺癌圈又出大事件了！ 阿法替尼 ，一款勃林格殷格翰出的明星药物，被美国FDA扩大了一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 大家都...
近日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大afatinib（Gilotrif， 阿法替尼 ）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 NSCLC本身不是一种罕...
二线用于既往化疗过的鳞状非小细胞肺癌患中，与厄洛替尼相比， 阿法替尼 (GIOTRIF)的OS具有更明显的优势，生存质量和PFS明显改善。鳞状细胞癌(SCC)是第二主要的亚型，约占所有肺癌的30%，仅次于第一大亚型腺癌(40%)。鳞状细胞癌在靶向治疗方面缺少有效的...
阿法替尼(商品名GIOTRIF)是第二代EGFR-TKI，临床前研究表明，相对于吉非替尼和厄洛替尼， 阿法替尼 对存在T790M突变的NSCLC细胞系具有很好的抑制作用；对HER2的活性同样明显高于吉非替尼和厄洛替尼；但后期进行的所有相关临床研究均表明，阿法替尼对T790...
虽然EGFR突变在肺鳞癌比较罕见，但是EGFR的过表达和基因扩增却比较常见，临床前研究表明肺鳞癌和ErbB家族信号传导系统密切相关。厄洛替尼是第一代可逆的EGFR-TKI， 阿法替尼 是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，阻断EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2) 和 HER4 (Erb...
阿法替尼用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物 阿法替尼 多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PFS的改善随时间推移更...
第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会期间， 阿法替尼 （GILOTRIF）公布了LUX-Lung系列研究的最新数据，包括长期生存数据的更新汇总和中国患者亚组分析结果。这些新数据再次证明阿法替尼（GILOTRIF）为晚期非小细胞肺癌患者提供持续、稳定生...
首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物 阿法替尼 （GILOTRIF）是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它...
肺癌是全球第一大癌症，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，且发现时多处于中晚期，5年生存率很低。肺癌靶向药物的出现，极大改善了肺癌患者的生存状况。 阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之...
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