阿法替尼 （Afatinib,商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI,在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 在LUX-Lung 7对比试验中， 阿法替尼...
虽然之前有研究显示表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效，但并没有研究阐明该方案在老年EGFR突变NSCLC患者中的临床获益。 近日，日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证...
The Lancet Oncology近期发表了Javier Cortés团队的LUX-Breast 3试验结果5.该试验是一项Ⅱ期随机临床试验，在经曲妥珠单抗、拉帕替尼或两者皆用的治疗后脑转移的HER2阳性乳腺癌患者群中，比较 阿法替尼 单药（单药组）、联用长春瑞滨（两药组）与研究者自选...
第二代不可逆的EGFR-TLynparza Olaparib 奥拉帕尼 50mgKI 阿法替尼 afatinib目前用于医治NSCLC患病者，但获得性阿法替尼afatinib耐受药物性的机制仍然知之甚少。 在这里，获得性耐受药物的异质机制在长期暴露于EGFR突变型肺腺癌PC-9细胞中延长剂量的阿法...
阿法替尼 (GILOTRIF)作为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物物，能与EGFR不可逆结合，从而高达关闭细胞讯号通路、抑制肿瘤生长的目的。与一代靶向药物物吉非替尼对比，阿法替尼(GILOTRIF)减少肺癌进展风险和医治失败风险达26%，医治两年后接受阿法替尼医治...
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移...
1.什么是 阿法替尼 ？ 阿法替尼（Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 2.阿法替尼与一代EGFR-TKI的区别阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,对HER2基...
美国FDA扩大afatinib（Gilotrif,阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突...
全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞（Giotrif；通用名： 阿法替尼 ），已于近日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突...
如今，肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶...
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