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吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)用于治疗急性髓系白血病的疗效如何？

吉列替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用。在欧盟，吉列替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓系白血病AML成人患者。吉列替尼治疗急性髓系白...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-12 15:49:02

吉瑞替尼(Gilteritinib)已获批治疗急性髓系白血病成人患者

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-11 11:27:29

靶向药吉列替尼(Gilteritinib)治疗急性髓系白血病有效吗？

　　吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。　　吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT0242...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-11 11:23:46

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗急性髓系白血病患者效果显著？

发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-10 14:03:20

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓细胞性白血病的效果如何？

急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是一组高度异质性的克隆性疾患，具有独特的细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学及分子遗传学特征。一些重现性基因突变已被证实是AML诊断分型、危险分层及评估预后的重要因素，并且一些针对突变基因的特异性靶...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-10 13:57:20

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)改善了急性髓性白血病患者的生存率？

亚特兰大-使用FLT3靶向治疗性吉瑞替尼 (Xospata)治疗可提高复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率，该患者与标准化疗方案相比具有FLT3突变，根据ADMIRAL III期临床试验结果显示AACR 2019年年会，3月29日至4月3日。吉瑞替尼被美国食品和药物管理局(...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-05 12:11:18

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗白血病的疗效怎么样？

吉列替尼（gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-05 12:04:44